Imunizante tem 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves da doença

Minas Gerais recebeu, no último dia 25, 149.550 doses de vacina Janssen e, no dia seguinte, começou a distribuição do imunizante aos municípios do Estado. Como todas as vacinas, há alguns efeitos adversos que podem ocorrer com a administração do líquido. A ocorrência ou não desses efeitos não influi na imunização, que ocorre aquém deles.

Os principais efeitos retratados em estudos de viabilidade da Janssen foram dor no local da injeção (48,6%), dor de cabeça (38,9%), fadiga (38,2%), mialgia (33,2%) e náuseas (14,2%). Em raríssimas ocasiões, foram reportados casos de trombose venosa, crises convulsivas e zumbido. Todavia, estes não têm relação causal com a vacina provada. 

Em abril, a FDA, órgão regulador americano, chegou a suspender temporariamente o uso desta vacina nos Estados Unidos, mas voltou atrás semanas depois considerando que os benefícios da vacina superam os riscos.

A França, por exemplo, decidiu administrá-la a pessoas de 55 anos ou mais, assim como no caso do imunizante produzido pela AstraZeneca, que também tem essas características.

Vacina

A vacina da Janssen é baseada em vetores de adenovírus sorotipo 26 (Ad26), e é indicada para pessoas acima de 18 anos. O imunizante é aplicado em dose única de 0,5ml, sem necessidade de segunda administração. 

Nos testes apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), houve 66,9% de eficácia para casos leves e moderados e 76,7% de eficácia para casos graves após 14 dias da aplicação.

“O prazo de validade é de três meses quando armazenado na temperatura entre 2°C e 8°C. Após aberto, o frasco pode ser utilizado em até seis horas”, informou o órgão.

Foto: SCOTT OLSON / GETTY IMAGES NORTH AMERICA / AFP