O Inmet (Instituto Nacional de Meteorologia) renovou alerta de tempestade com grau de severidade ‘perigo’ para Dourados e boa parte de Mato Grosso do Sul. O novo aviso tem validade a partir das 15h desta quarta-feira (1/10) e se estende até 10h de amanhã (2/10). Durante este período, existe a possibilidade de chuvas entre 20mm e 30 milímetros por hora, ou até 50mm ao dia no acumulado, além de ventos intensos que podem variar entre 40km/h e 60km/h e queda de granizo.
Caso a previsão se confirme, os órgãos de segurança recomendam que as pessoas evitem ficar sob árvores, diante do risco de queda ou até descargas elétricas. Também é alertado para não estacionar veículos próximos a placas e torres de transmissão.
Desde a tarde de ontem (30/9), Dourados vem registrando pancadas de chuvas.
De acordo com a estação meteorológica da Embrapa Agropecuária do Oeste, na terça-feira as precipitações pluviométricas acumularam 7,3 milímetros em 41 minutos.
Já nesta quarta, a soma atinge 10,2 milímetros, segundo a última atualização.
Previsão
Conforme o Inmet, a instabilidade no clima continua em Dourados nesta quarta-feira com chuvas ao longo do dia. A máxima prevista para hoje é de 32ºC.
Para quinta, também á previsão de muitas nuvens carregadas, resultando em pancadas de chuva e trovoadas em todos os períodos. A mínima esperada é de 22ºC, podendo alcançar os 32ºC.
A sexta-feira promete muitas nuvens, mas, com baixa probabilidade de precipitações. Os termômetros variam entre 21ºC e 35ºC.
Mais de 2 mil pessoas participam de atividades físicas promovidas pela Fundação de Esportes de Dourados em diferentes pontos da cidade, em modalidades para todas as idades
Investir em qualidade de vida e bem-estar dos douradenses é um dos objetivos da Prefeitura de Dourados, que oferece diversas modalidades esportivas para crianças, adultos e idosos em vários pontos da cidade. São atendidas cerca de 2 mil pessoas ao todo, com as ações que contam também com o apoio dos governo Estadual e Federal.
Entre adultos e idosos são mais de 1200 pessoas participantes de atividades esportivas que acontecem na Praça do Parque Alvorada, no Ceper do I Plano, Ceper do III Plano, Parque dos Ipês, Parque Primo Fioravanti (Rego D’água), Campo do Zé Tabela, Parque do Lago e no Complexo Esportivo Jorge Antônio de Salomão ‘Jorjão’.
Já as crianças atendidas somam mais de 800, com ações que incluem futebol, futsal, natação, karatê, judô, handebol, tênis de mesa, vôlei e badminton. As atividades acontecem no ‘Jorjão’, no Ceper do II Plano, Praça da Juventude, Associação Olímpica, Parque do Lago e Campo do Zé Tabela.
A diretora-presidente da Funed, Sandra Giselly Amaral, destaca que todas as ações são orientadas por profissionais capacitadas e que a aceitação da população é muito positiva. “São atividades que agregam à saúde e qualidade de vida e os douradenses tem participado amplamente, ficamos muito satisfeitos em poder proporcionar esses momentos”, destaca ao citar ainda o impacto positivo em interação social, saúde mental.
Vale destacar que desde o início do ano, o prefeito Marçal Filho encaminhou mudanças em ampliações de horários das ações, bem como inserção de novas modalidades,incentivando a prática de atividades físicas e reforçando o compromisso da gestão com o bem-estar da comunidade.
Com esse trabalho, Dourados avança em políticas públicas de esporte e lazer, democratiza e descentraliza o acesso a práticas saudáveis e fortalece a convivência social em todas as idades.
Com rede estruturada, assistência farmacêutica especializada e suporte multiprofissional, o Governo de Mato Grosso do Sul assegura atenção integral às pessoas com fibrose cística e projeta o Estado como exemplo para todo o país.
O ponto de partida é o teste do pezinho, ofertado pelo SUS (Sistema Único de Saúde) cuja ampliação do rol de doenças detectadas em MS está em processo de expansão custeada pelo Governo. Ele permite identificar precocemente a fibrose cística e outras doenças genéticas graves.
O teste do pezinho ampliado encontra-se em processo de construção no Estado. A fibrose cística integra do rol de doenças da triagem neonatal para diagnóstico precoce desde 2001.
A partir de 2025, com a publicação da Resolução SES n. º 381 que descreve a versão ampliada do teste do pezinho, o número de doenças rastreadas em recém-nascidos em MS saltará de 7 para mais de 40, o que irá permitir diagnóstico precoce e tratamento imediato de patologias graves, como atrofia muscular espinhal e imunodeficiências primárias.
“Graças ao teste do pezinho, conseguimos detectar a fibrose cística ainda nos primeiros dias de vida do bebê. Isso é fundamental para iniciar rapidamente o tratamento e melhorar a qualidade de vida do paciente”, destaca a gerente de Atenção à Saúde da Criança da SES, Cristiana Schulz.
Após o rastreio inicial, os pacientes realizam o teste do suor — considerado padrão ouro para confirmação do diagnóstico — e são encaminhados ao IPED/APAE, em Campo Grande, onde recebem acompanhamento especializado.
Atendimento multiprofissional
Coordenadora técnica do IPED/APAE explica importância do atendimento multidisciplinar aos pacientes.
O acompanhamento aos pacientes é realizado de forma multidisciplinar para garantir cuidado integral e melhoria da qualidade de vida dos pacientes.
No IPED/APAE, os pacientes contam com uma equipe completa: pneumologistas, gastroenterologistas, geneticistas, psicólogos, nutricionistas, fisioterapeutas e assistentes sociais, explica a coordenadora técnica da entidade, Josaine Palmieri.
Ela relembra que a rede criada pela Resolução nº 061/2014 da SES foi determinante para estruturar o cuidado aos pacientes com fibrose cística no Estado.
“Como são pacientes que muitas vezes necessitam de internações recorrentes, o fluxo de atendimento hospitalar também está previsto nessa rede. Hoje, Mato Grosso do Sul é um exemplo nacional por oferecer um dos elencos mais completos de medicamentos e profissionais para o cuidado da fibrose cística”, reforça.
Componente especializado da assistência farmacêutica
Após diagnóstico, os pacientes passam a receber medicação gratuitamente pela rede pública. Coordenadora da Assistência Farmacêutica da SES, Patrícia Veiga Carrilho Olszewski, detalha o tratamento fornecido pela Casa da Saúde, seguindo protocolos específicos.
“Os pacientes recebem enzimas digestivas, que são as enzimas pancreáticas para auxiliar na absorção dos nutrientes, antibióticos, broncodilatadores e anti-inflamatórios para combater as manifestações respiratórias, além dos medicamentos mais modernos, como o Ivacaftor e a combinação Elexacaftor + Tezacaftor + Ivacaftor — conhecida comercialmente como Trikafta® — que atuam diretamente na causa genética da doença”, detalha Patrícia.
Rede de apoio e acolhimento às famílias
Neste mês, a primeira-dama Mônica Riedel recebeu representantes da Associação Sul-matogrossense de Fibrose Cística, que acompanha portadores da doença em 22 municípios do Estado. Dentre eles, a presidente da entidade, Nelcila da Silva, que há mais de 15 anos busca direitos e melhorias aos pacientes. Aos 75 anos, segue contribuindo não só com a comunidade, mas também com a gestão estadual e municipal em prol do tratamento dos fibrocisticos.
Diretora social da associação, Heindnea Masselink enfatiza que a informação é um divisor de águas entre a vida e a morte para quem tem fibrose cística. Mãe de um rapaz de 20 anos diagnosticado com a doença, ela fala dos desafios enfrentados diariamente.
“Fiz um propósito com Deus que enquanto ele der saúde ao meu filho vou continuar a ajudar outras famílias que precisam ser amparadas e orientadas para que o tratamento seja contínuo e que tenha adesão de todos os envolvidos”, afirma.
“Não só no mês de conscientização, mas em todos os outros meses a informação é essencial do diagnóstico ao tratamento, por isso vejo o quão importante é conectar forças para dar a devida atenção a pautas como essa. Nosso estado é referência e ainda assim muitas famílias sofrem por não saberem como buscar apoio. Entidades como Associação Sul-mato-grossense de Fibrose Cística, em conjunto com a Secretaria de Saúde, unidas potencializam esse alcance”, enfatiza a primeira-dama Mônica Riedel.
Participou também da agenda a Superintendente de Atenção à Saúde da SES (Secretaria de Estado de Saúde), Angélica Segatto Congro, que destaca a importância do trabalho integrado.
“Estamos reforçando em todas as esferas o compromisso do governo com a atenção integral às pessoas com fibrose cística. A prioridade é garantir diagnóstico precoce, tratamento contínuo e apoio às famílias, de forma que cada paciente tenha acesso a uma vida com mais qualidade e dignidade”, explica.
Atualmente, 49 pacientes recebem acompanhamento especializado em Mato Grosso do Sul.
Fibrose cística: sintomas e tratamento
A fibrose cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Os sintomas incluem tosse crônica, pneumonia de repetição, suor mais salgado que o normal, diarreia, baqueteamento digital e dificuldade de ganhar peso e altura.
O tratamento envolve fisioterapia respiratória, inalações, antibióticos, enzimas pancreáticas, suplementos vitamínicos e os moduladores da proteína CFTR — os únicos medicamentos que atuam diretamente na causa da doença. O SUS (Sistema Único de Saúde) disponibiliza esses moduladores para crianças a partir de 6 anos.
“A Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência tem se empenhado de forma contínua para garantir assistência integral, acesso a tratamentos e apoio às famílias, fortalecendo a atenção e ampliando as possibilidades de cuidado. Esse trabalho reflete a importância de uma rede estruturada, que une esforços do governo e dos serviços de saúde para que cada paciente seja atendido com dignidade, respeito e acolhimento”, finaliza a gerente da Rede de Cuidados à Pessoa com Deficiência na SES, Juliana Medeiros.
Para informações e apoio, é possível acionar a busca ativa pelo telefone (67) 99273-4498 e e-mail buscaativa@apaecg.org.br, e pelo contato da Associação Sul-mato-grossense de Fibrose Cística no (67) 99635-6060.
